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我38岁患有神经纤维瘤病二型,怎么办?

(女,38岁) 我38岁患有神经纤维瘤病二型,做过两次手术,遗传给我女儿和儿子,女儿症状比较明显,身上有超过六块以上的咖啡斑,前胸目前有三块大于黄豆粒大的皮肤凹陷,褶皱,今年八月份在沈阳军区总医院检查过,医生的建议是观察,儿子只是后背有咖啡斑,特别担心孩子的病会和我一样全身都长神经纤维瘤,我该怎么办

医生回复

任正新 综合 主治医师
三级甲等

河西学院附属张掖人民医院

问题分析:您的这个疾病的诊断是明确的,这个的确有遗传的,从目前来看只是有这种可能。
指导建议:目前肯定也没有办法进行治疗,没有办法干预,只能平时定期复查,因为这个并不是说像肺炎直接通过药物就能够解决。

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  • 医生给您的建议非常好。

  • 给我个建议啊

  • 问题分析:您的这个疾病的诊断是明确的,这个的确有遗传的,从目前来看只是有这种可能。指导建议:目前肯定也没有办法进行治疗,没有办法干预,只能平时定期复查,因为这个并不是说像肺炎直接通过药物就能够解决。

  • 一句有用的都没有

  • 你好,不好意思,现在有病人需要处理,您可以给我留言,看到之后给您回信,然后咱们再继续交谈,给您带来的

  • 你如果这样认为,我也没有办法,因为这个诊断是明确的,这个没有办法进行干预,只能出现问题进行治疗,如果这个能干预,我想您去沈阳军区总医院,人家已经给您更好的方法。你的心情我能理解,但是其实这些事情你都知道,你想得到的不一样的答案,这个真的没有办法。

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